기사 (5건) 리스트형 웹진형 타일형 암‧난치 질환 치료제 개발 급물살 암‧난치 질환 치료제 개발 급물살 암‧난치 질환에 대한 임상시험이 증가하면서 신약 개발 움직임이 활발한 것으로 분석됐다.식품의약품안전처가 27일 발표한 ‘2018년 임상시험계획 승인 현황’ 자료에 따르면 지난해 임상승인 건수는 총 679건으로 전년 658건 대비 3.2% 늘었다.제약업계에서 실시한 임상시험 승인 건수는 505건으로 74.4%를 차지했다. 학술목적으로 수행한 연구자 임상시험은 25.6%였다.임상시험 효능군을 살펴보면 항암제 247건으로 가장 많았다. 전체 임상시험의 36.4%를 차지해 3년 연속 가장 높은 비율을 보였다. 이어 내분비계(67건), 소화 헬스 비즈 | 황운하 기자 | 2019-02-27 13:26 한미약품그룹, 상장 계열사 감사위원회 설치 한미약품그룹, 상장 계열사 감사위원회 설치 한미약품그룹은 한미사이언스, 제이브이엠 등 계열사 두 곳에 감사위원회를 구성키로 했다고 11일 밝혔다.감사위원회 설치는 회사 업무 감독과 회계 감독권을 갖고 있는 이사회 내 위원회다. 한미약품그룹은 각 회사별 경영에 대한 균형과 투명성을 강화키 위해 위원회를 설치한다고 설명했다.한미약품그룹의 한미약품‧한미사이언스‧제이브이엠 세 개 계열사는직전연도말 자본총액이 2조원 미만으로, 감사위원회 의무 설치 대상에서 제외됐다.하지만 투명경영, 균형감 있는 의사결정을 위해 감사위원회를 선제적으로 도입했다는 것이 회사측의 설명이다.그룹 관계자는 헬스 비즈 | 황운하 기자 | 2019-02-11 18:09 어린이 ‘타미플루’ 복용 시 이상행동 관찰해야 어린이 ‘타미플루’ 복용 시 이상행동 관찰해야 소아청소년이 독감 치료제 ‘타미플루’를 복용하면 이상행동을 보이고 심각한 사고로 이어질 수 있어서 복용 기간 동안 혼자두지 말고 보호자가 유심히 관찰해야 한다는 경고가 나왔다.식품의약품안전처(처장 류영진)는 최근 타미플루(성분명 : 오셀타미비르인산염)를 복용한 10대 청소년이 추락해 사망했다는 부작용 의심 사례를 보고받고 이 같은 내용의 안전성 서한을 24일 배포했다.현재 국내에서 타미플루와 같은 오셀타미비르인산염 성분 독감 치료제는 한국로슈‧녹십자‧한미약품 등 총 52개 제약사에서 163품목을 허가받았다.타미플루는 현재 독감을 치 생활·안전 | 최수아 기자 | 2018-12-24 19:35 “환자 생명보다 기업 이윤 우선한 결정” “환자 생명보다 기업 이윤 우선한 결정” 한미약품의 폐암 치료제 ‘올리타’ 개발‧판매를 중단 결정과 관련 환자들의 피해를 최소화해야 한다는 목소리가 커지고 있다.한국환자단체연합회(대표 안기종)은 16일 성명을 통해 울리타 사태에 깊은 유감을 표명하며, 한미약품과 식품의약품안전처, 보건복지부는 현재 올리타로 치료받고 있는 폐암 환자들이 불편과 피해를 입지 않도록 최선의 조치를 해야 한고 촉구했다.한미약품은 지난 12일 말기 비소세포폐암 표적항암제 올리타에 대한 제품 개발 및 판매 중단 계획서를 식약처에 제출했다.이어 한미약품과 식약처, 보건복지부는 올리타를 복용하는 폐암 환 헬스 비즈 | 황운하 기자 | 2018-04-16 18:33 한미약품, 폐암치료 신약 개발·판매 포기 한미약품, 폐암치료 신약 개발·판매 포기 한미약품이 폐암 치료 신약 ‘올리타’의 개발‧판매를 포기했다.한미약품은 지난 12일 폐암 표적항암제 ‘올리타정200밀리그램’과 ‘올리타정400밀리그램’의 개발 및 판매 중단 계획서를 식품의약품안전처에 제출했다.이에 따라 식약처는 올리타정을 복용하고 있는 환자 보호를 위한 안전조치 등 타당성을 검토할 계획이라고 13일 밝혔다.올리타는 한미약품이 자체 개발한 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 표적치료제다. 2016년 5월 27번째 국산 신약으로 허가받았다.특히 올리타는 표적 항암제 내성 발현으로 치료제가 없는 폐암 환자의 치료기회 확대를 헬스 비즈 | 황운하 기자 | 2018-04-13 10:29 처음처음1끝끝