기사 (4건) 리스트형 웹진형 타일형 당뇨병약 발암 추정물질 검출, 제약사 제조 과실? 당뇨병약 발암 추정물질 검출, 제약사 제조 과실? 당뇨병 치료제 중 메트포르민 성분으로 제조한 31품목에서 발암 추정물질인 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 검출돼 잠정 제조‧판매 중지됐다.해당 의약품을 복용 중인 환자는 약 26만 명이다. 처방 의료기관은 1만379개소며, 조제 약국은 1만3754개소인 것으로 파악됐다.보건당국은 문제가 된 제품의 인체영향평가 결과 위해 우려가 매우 낮고, 암 발생 가능성은 무시할 만한 수준이라고 밝혔다.보건당국의 메트포르민 당뇨병 치료제 NDMA 검사 결과 원료의약품에선 문제가 없었고, 완제품에서 잠정관리기준을 초과한 것으로 확인돼 제약사들의 제 생활·안전 | 황운하 기자 | 2020-05-26 11:15 발암물질 위장약 복용자 144만 명이 알아야할 내용 발암물질 위장약 복용자 144만 명이 알아야할 내용 발암물질 위장약 복용자 144만 명이 알아야할 내용 암을 일으키는 발암 추정 물질인 ‘NDMA(N-니트로소디메틸아민)’가 함유된 위장약이 미국에 이어 국내에서도 잠정 제조·수입·판매‧처방 중지됐습니다. 보건당국에 따르면 NDMA가 포함된 ‘라니티딘’ 성분으로 제조돼 국내에 유통 중인 위장약은 269개입니다. 대표적인 제품은 ‘잔탁‧라니타드정’ 등입니다. 의사의 처방이 필요한 전문의약품과 약국에서 바로 구매할 수 있는 일반의약품이 섞여 있습니다. NDMA가 들어 있는 ‘라니티딘’ 성분으로 만든 위장약을 복용하는 국내 환자는 약 144 health | 윤미상 기자 | 2019-10-01 10:11 발암물질 위장약 ‘라니티딘’ 장기 복용시 위험성은? 발암물질 위장약 ‘라니티딘’ 장기 복용시 위험성은? 미국에 이어 국내에서도 위장약 원료인 ‘라니티딘’에서 발암물질이 검출돼 관련 제품의 제조‧수입‧판매‧처방이 중지됐다.이에 따라 보건복지부‧식약처 등 보건당국은 라니티딘 장기 복용했던 환자들의 건강 상태를 조사하는 인체영향평가를 실시할 방침이다.보건당국은 라니티딘 의약품을 복용하고 있는 환자들 중 안전에 우려가 있는 사람들은 해당 전문의약품을 처방‧조제한 병‧의원의 의사 또는 약사에게 재처방‧재조제 상담을 받아야 한다고 당부했다. 상담을 받을 땐 처방 받은 잔여 의약품을 가져가는 것이 도움이 된다.또 의사 처방 없이 약국에서 직접 구 정책 | 황운하 기자 | 2019-09-26 18:56 위궤양치료제 GSK ‘잔탁’ 美선 발암물질 검출 韓은? 위궤양치료제 GSK ‘잔탁’ 美선 발암물질 검출 韓은? 위·십이지장궤양 치료제로 많이 처방되는 ‘잔탁(Zantac)’의 미국 유통 제품에서 발암물질이 검출된 가운데 국내에 허가된 잔탁 1차 검사에선 발암물질이 나오지 않았다.하지만 보건당국은 잔탁과 같은 원료를 사용한 395개 제품에 대한 추가 검사를 진행해서 발암물질 함유 여부를 최종 확인한다는 방침이다.식품의약품안전처(처장 이의경)는 국내 허가 받은 ‘잔탁’ 제품과 잔탁 제조 원료인 ‘라니티딘’ 제조소에서 생산한 원료를 검사한 결과 ‘N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 검출되지 않았다고 밝혔다,NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제 암연 생활·안전 | 최수아 기자 | 2019-09-16 19:33 처음처음1끝끝