기사 (4건) 리스트형 웹진형 타일형 [알아야 낫는다] 진행성 및 절제 불가능한 간암 '신약’ 국내 허가 [알아야 낫는다] 진행성 및 절제 불가능한 간암 '신약’ 국내 허가 간암의 대부분을 차지하는 간세포암이 진행성이거나 절제 수술이 불가능할 때 사용하는 신약이 국내에 허가됐다.식품의약품안전처는 다국적 제약사인 한국아스트라제네카가 수입하는 ‘이뮤도주(트레멜리무맙)’를 23일 허가했다고 밝혔다.이뮤도주는 △CTLA-4 △CD80 △CD86의 상호작용을 선택적으로 차단하는 항체다. T-세포 활성화와 증식을 향상해 T-세포의 항종양 면역 반응을 유도, 진행성 또는 절제 불가능한 간세포암에 새로운 치료 기회를 제공한다.CTLA-4(Cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4) 정책 | 이경호 기자 | 2023-06-23 15:10 내가 맞을 코로나19 백신 궁금증 풀이 내가 맞을 코로나19 백신 궁금증 풀이 미국을 중심으로 코로나19 백신 접종이 시작되며, 감염재난 종식에 대한 기대감이 높아졌다. 반면 아직 명확치 않은 백신 안정성에 대한 우려와 실제 예방 효과에 대한 궁금증도 커지고 있다.국민들은 곧 국내에서도 접종이 시작될 코로나19 백신에 대해 궁금한 점이 많다. 식품의약품안전처가 7일 코로나19 백신에 대한 국민 관심이 높은 점을 고려해 현재까지 개발 진행 중인 백신의 안전성·유효성 정보를 제공했다.세계적으로 신속하게 코로나19 백신 개발이 추진되고 있다. 백신 개발에는 다양한 플랫폼 기술이 적용된다.‘백신 플랫폼’은 백신에서 정책 | 최성민 기자 | 2021-01-07 19:30 암‧난치 질환 치료제 개발 급물살 암‧난치 질환 치료제 개발 급물살 암‧난치 질환에 대한 임상시험이 증가하면서 신약 개발 움직임이 활발한 것으로 분석됐다.식품의약품안전처가 27일 발표한 ‘2018년 임상시험계획 승인 현황’ 자료에 따르면 지난해 임상승인 건수는 총 679건으로 전년 658건 대비 3.2% 늘었다.제약업계에서 실시한 임상시험 승인 건수는 505건으로 74.4%를 차지했다. 학술목적으로 수행한 연구자 임상시험은 25.6%였다.임상시험 효능군을 살펴보면 항암제 247건으로 가장 많았다. 전체 임상시험의 36.4%를 차지해 3년 연속 가장 높은 비율을 보였다. 이어 내분비계(67건), 소화 헬스 비즈 | 황운하 기자 | 2019-02-27 13:26 한미약품, 폐암치료 신약 개발·판매 포기 한미약품, 폐암치료 신약 개발·판매 포기 한미약품이 폐암 치료 신약 ‘올리타’의 개발‧판매를 포기했다.한미약품은 지난 12일 폐암 표적항암제 ‘올리타정200밀리그램’과 ‘올리타정400밀리그램’의 개발 및 판매 중단 계획서를 식품의약품안전처에 제출했다.이에 따라 식약처는 올리타정을 복용하고 있는 환자 보호를 위한 안전조치 등 타당성을 검토할 계획이라고 13일 밝혔다.올리타는 한미약품이 자체 개발한 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 표적치료제다. 2016년 5월 27번째 국산 신약으로 허가받았다.특히 올리타는 표적 항암제 내성 발현으로 치료제가 없는 폐암 환자의 치료기회 확대를 헬스 비즈 | 황운하 기자 | 2018-04-13 10:29 처음처음1끝끝