페미닌 케어 전문기업 (주)웨트러스트(대표 방지환)는 제53회 납세자의 날을 맞아 ‘모범납세자상’을 수상했다고 밝혔다.(주)웨트러스트는 지난 4일 분당세무서 대강당에서 개최한 납세자의 날 시상식에서 모범납세자 부문 분당세무서장 표창을 받았다.국세청이 주관하는 납세자의 날은 납세자가 성실하게 세금을 납부하는 선진 납세문화를 정착하고, 납세의 보람과 자긍심을 고취시키기 위해 지난 1966년 제정됐다.(주)웨트러스트는 선발 기준에 따른 심사를 거쳐서 납세의무를 성실히 이행해 국가재정에 이바지하고, 선진납세 문화 정착에 기여한 공로를 인정

메디톡스는 앨러간과 함께 미국 국제무역위원회(ITC)에 제소한 대웅제약 및 에볼루스의 불공정 행위에 대해 ITC가 지난 1일(현지시간) 공식 조사에 착수했다고 4일 밝혔다.메디톡스와 앨러간은 지난 1월 31일 메디톡스 전 직원이 보툴리눔 균주와 보툴리눔 톡신 제제의 전체 제조공정 기술문서를 절취해 대웅제약에 제공했다는 내용으로 ITC에 대웅제약과 에볼루스를 제소한 바 있다.ITC는 해외에서 부정한 방법으로 개발한 제품이 미국에 수입돼 자국 산업에 피해를 주는 것을 조사하고, 실질적인 수입 제한 조치를 취하는 기관이다.메디톡스 관계자

CJ헬스케어는 위식도역류질환 신약 ‘케이캡정’을 출시한다고 28일 밝혔다.케이캡정은 오는 3월부터 미란성 위식도역류질환과 비미란성 위식도역류질환 치료에 사용 시 보험급여가 적용된다.케이캡정은 칼륨 경쟁적 위산분비 차단제(P-CAB)계열의 위식도역류질환 치료제다. 지난해 7월 P-CAB 계열 제품으로는 세계 처음으로 위식도역류질환의 주 적응증인 미란성 위식도역류질환과 비미란성 위식도역류질환에 모두 허가를 받았다.CJ헬스케어 강석희 대표는 “이번 신약은 식사 전‧후에 관계없이 복용해도 유사한 약효를 보여서 기존 PPI 계열 치료제 대비

대웅제약은 식품의약품안전처로부터 3가지 성분을 복합한 고혈압 치료제 ‘올로맥스’의 허가를 받았다고 28일 밝혔다.올로맥스는 대웅제약이 자체 기술로 개발한 ARB계열의 올메사르탄, CCB 계열의 암로디핀, 스타틴 계열의 로수바스타틴 성분을 결합한 복합 개량신약이다.올로맥스 손찬석 마케팅 담당은 “국내 고혈압환자 중 절반이 이상지질혈증을 동반하고 있다”며 “이런 환자들에게 혈압강하 및 지질수치 개선, 복용 편의성을 줄 수 있는 치료제”라고 설명했다.

부광약품은 만성B형간염 치료제 ‘세비보정’을 출시한다고 28일 밝혔다.세비보정은 1일 1회 경구 복용하는 치료제다. 부광약품은 세비보정 출시로 기존 간염 치료제들과 시너지 효과가 날 것으로 기대하고 있다.부광약품은 간질환 치료 보조제인 레가론의 국내 도입을 시작으로 만성 B형 간염 치료 신약인 레보비르 개발에 성공해 제품화에 성공하는 등 간질환 분야에서 다양한 치료제를 확보하고 있다.부광약품 관계자는 “세비보정은 안전성 및 유효성에 대해 임상경험이 축적된 약물”이라며 “부광약품이 갖고 있는 간질환 제품군들과의 시너지효과를 낼 수 있

건강기능식품 전문기업 비타민하우스(대표 김상국)가 오는 3월 1일 중국 최대 온라인 쇼핑몰 중 하나인 ‘티몰(Tmall)’에 입점한다고 밝혔다.회사측에 따르면 대한민국 건기식 업체의 티몰 입점은 정관장에 이어 두 번째다.비타민하우스 김상국 대표는 “티몰에 입점하기 위해선 브랜드 신뢰도를 비롯해 제품 기술력 등 엄격한 자체 검증시스템을 통과해야 한다”고 설명했다.비타민하우스 브랜드 스토어에는 약 30개의 대표 상품이 입점 돼 온라인 플랫폼을 통해 중국 고객을 만난다.비타민하우스는 그동안 중국시장에 자사 제품을 알리기 위해 꾸준히 노력

유펙스메드가 다기능 내시경 수술기구 ‘원스텝 ESD 나이프’(Onestep ESD Knife)를 출시했다고 27일 밝혔다.유펙스메드는 지난해 8월 원스텝 ESD 나이프의 식약처 의료기기 인증과 국제 특허를 획득했다. 심평원 평가를 통해 오는 3월부터 본격적인 판매에 들어간다.회사에 따르면 원스텝 ESD 나이프는 인젝션 니들과 전기 나이프를 결합한 세계 첫 제품이다.우리나라는 위암과 대장암이 각각 사망률 2·3위를 차지할 정도로 흔한 질환이다. 때문에 정부 차원의 국가 암 검진사업으로 중점 지원되고 있으며 위암은 70%가 조기에 발견

3D 바이오프린팅 기업 티앤알바이오팹은 ‘심근조직 재생용 3차원 구조체 제작방법’에 대해 일본에서 특허를 등록했다고 27일 밝혔다.이 기술은 심장전구세포를 포함하는 바이오잉크와 중간엽줄기세포 및 혈관내피 성장인자를 포함하는 바이오잉크를 이용하는 3D 프린팅 기법으로, 심근조직 미세환경을 구현할 수 있다.국내에선 2015년 특허를 획득했다. 추후 임상 및 사업화를 통해 허혈성 심장질환 환자의 심장기능 회복을 위한 치료제로 사용할 예정이다. 아울러 미국‧유럽‧중국 등에도 특허 출원을 완료하고 심사가 진행 중이다.특히 이 기술은 초정밀

암‧난치 질환에 대한 임상시험이 증가하면서 신약 개발 움직임이 활발한 것으로 분석됐다.식품의약품안전처가 27일 발표한 ‘2018년 임상시험계획 승인 현황’ 자료에 따르면 지난해 임상승인 건수는 총 679건으로 전년 658건 대비 3.2% 늘었다.제약업계에서 실시한 임상시험 승인 건수는 505건으로 74.4%를 차지했다. 학술목적으로 수행한 연구자 임상시험은 25.6%였다.임상시험 효능군을 살펴보면 항암제 247건으로 가장 많았다. 전체 임상시험의 36.4%를 차지해 3년 연속 가장 높은 비율을 보였다. 이어 내분비계(67건), 소화

2018년 의료기기 임상시험은 뇌질환과 인공지능(AI) 분야가 증가한 것으로 분석됐다.식품의약품안전처는 이 같은 내용을 골자로 한 2018년 임상시험계획 승인 자료를 27일 발표했다.의료기기 임상시험계획 승인 건수는 88건으로, 전년 84건과 비슷한 수준이었다. 하지만 2016년 141건보다 많이 감소했다.지난해 의료기기 임상시험은 고령화, 4차 산업혁명 등에 따른 관심이 높아지고 있는 것을 반영한다.2018년 승인된 의료기기 임상시험은 뇌질환 개선을 위한 임상시험이 증가했고, 인공지능(AI) 기반 진단 의료기기, 의료용 로봇 등으

케어캠프(대표 조선혜)는 이대서울병원과 벡크만쿨터 검사실 자동화설비 공급계약을 체결했다고 26일 밝혔다.미국 브레아에 본사를 둔 벡크만쿨터는 생화학검사장비·혈액학 검사장비·미생물 등 검사실 장비 공급 기업이다.이대서울병원 구매대행을 맡고 있는 케어캠프는 이에 앞서 벡크만쿨터와 대리점 계약을 체결한 바 있다.케어캠프 관계자는 “이번 계약으로 향후 6년간 벡크만쿨터 시약 및 소모품 공급량을 약 45억 원으로 전망한다”고 설명했다.캐어캠프는 앞으로 키오스크 시약관리 이외에도 우수한 시스템 및 정보 인프라를 기반으로 벡크만쿨터의 글로벌 경

서울제약은 오는 5월부터 발기부전 치료제를 페루에 수출한다고 26일 밝혔다.해당 의약품은 타다라필 성분의 입에서 녹는 구강붕해(ODF) 필름형 제품이다. 서울제약의 이번 수출은 구강붕해 필름에 대해 페루 정부의 현지 허가를 획득하면서 이뤄졌다.이에 앞서 서울제약은 지난해 보건복지부와 중남미 지역 민간합동 보건의료 사절단으로 참가해 페루‧콜롬비아‧에콰도르‧볼리비아 등 4개 국가와 수출 계약을 체결한 바 있다.서울제약 관계자는 “안정성과 쓴 맛을 차단하는 기술이 우수한 구강붕해 필름 제조 특허기술을 바탕으로 중국‧인도네시아‧중동 등 8

대원제약이 2025년 자궁내막증과 자궁근종을 치료하는 신약을 출시한다.대원제약은 신약 개발 전문기업 티움바이오와 차세대 자궁내막증 및 자궁근종 치료제로 주목받고 있는 신약 후보물질 ‘TU2670’의 기술 라이선스 이전 계약을 체결했다고 26일 밝혔다.TU2670은 GnRH 수용체를 억제해 에스트로겐 분비를 감소시키는 GnRH 길항제 계열 차세대 신약 후보 물질이다. TU2670은 먹는 경구용 약제로서 주사제형인 기존 치료제 대비 복용 편의성을 개선한 것이 특징이다.TU2670은 현재 국내 1a임상이 완료된 상태며 향후 임상 2‧3상

신풍제약(대표 유제만)은 항말라리아 치료제 피라맥스(PYRAMAX)가 중앙아프리카 콩고공화국의 국가 말라리아 1차 치료지침에 등재됐다고 26일 밝혔다.피라맥스는 신풍제약이 개발한 국산 16호 신약이다. 전 세계서 유일하게 열대열 말라리아 및 삼일열 말라리아에 동시 치료가 가능한 아르테미시닌(Artemisinin) 복합제제다.콩고공화국 보건부 산하 말라리아질병관리 부서는 말라리아 예방‧진단‧처방 국가지침 1차 치료제에 피라맥스를 올렸다. 적용 시기는 2018년 12월 이후다.콩고공화국 1차 치료제 등재는 코트디부아르에 이어 두 번째다

신체 다양한 부위를 모두 진단할 수 있는 무선 초음파 기기가 국내에서 개발돼 상용화를 앞두고 있다.가천대 길병원(병원장 김양우)은 힐세리온(대표 류정원)과 세계 처음으로 세 가지 기능을 갖춘 무선 스마트 초음파 진단기 ‘소논 400S’를 개발했다고 25일 밝혔다.소논 400S는 근골격‧복부‧심장을 기계 1대로 모두 진단할 수 있는 3-in-1 기능을 탑재했다. 소논 400S로 얻은 영상은 장비에 내장된 무선통신기로 의료진 개인의 태블릿PC 또는 스마트폰으로 전송돼 진단에 사용된다.길병원에 따르면 소논 400S는 최근 국내 식품의약품

국내 연구진이 코 연골이 휘어서 코 질환을 일으키는 비중격 만곡증의 3D 프린팅 치료 토대를 마련했다.비중격은 사람의 코 중앙에 수직으로 위치해 콧구멍을 둘로 나누는 칸막이다. 비중격은 대부분 약간씩 한쪽으로 휘어져 있다. 비중격의 휨 정도가 심한 것을 ‘비중격 만곡증’이라고 한다.가톨릭대 서울성모병원 김성원·김도현, 부천성모병원 황세환 이비인후과 교수팀은 비중격 만곡증으로 코의 외형적 변형까지 진행된 비중격 미단(끝부분) 만곡 환자에게 3D 프린팅 기술로 만든 지지체 이용 수술로 유의한 치료 효과를 얻었다고 25일 밝혔다.이번 연

셀트리온은 1공장 증설을 상반기 중 완료해서 항체 바이오의약품 생산능력을 증대할 계획이라고 25일 밝혔다.셀트리온은 글로벌 항체 바이오의약품의 수요가 증대될 것으로 전망하며, 연간 4조원 규모 이상의 항체 바이오의약품 생산능력을 갖춘다는 목표다.이를 위해 인천 송도 소재 1공장의 5만 리터 규모 항체 생산 설비를 개선해 생산성을 높였다.셀트리온에 따르면 1공장 5만 리터 증설 및 3공장 12만 리터 신설 계획을 바탕으로 기존 5만 리터 규모의 1공장 생산능력을 10만 리터 규모로 확대하기 위한 증설 공사를 진행하고 있다.셀트리온 관

마크로젠(대표 양갑석)은 식품의약품안전처로부터 체외진단 의료기기용 시약류 3등급 품목에 대한 GMP적합 인정을 받았다고 25일 밝혔다.의료기기 제조 및 품질관리 기준인 GMP(Good Manufacturing Practice)는 소비자 보호를 위해 시행하는 제도다.제조소 구조·설비를 비롯해 원자재 구입에서부터 제조·포장·보관 및 출하에 이르기까지 전 공정에 대한 철저한 제조 및 품질관리를 시행해 우수 품질 의료기기를 생산·공급토록 하는 품질관리 기준이다.국내 모든 체외진단용 의료기기가 품질 적합성을 증명하기 위해선 식약처로부터 의무

오송첨단의료산업진흥재단(이사장 박구선)은 최대 16배 늘어나는 슈퍼코일 섬유전극을 공동 개발했다고 21일 밝혔다.오송재단 첨단의료기기개발지원센터 김영진 박사 연구팀은 DGIST 최창순 박사팀, 성균관대 천성우·서동석 교수팀, 한양대 이덕원 박사팀과 탄소나노튜브 피복으로 싸여진 스판덱스 심지 섬유에 거대한 꼬임을 가해서 기존 대비 최대 16배 늘어나는 슈퍼코일 구조 섬유전극을 공동 개발했다.연구팀이 개발한 슈퍼코일 섬유전극은 연장이 가능하다. 아울러 전도성이 있는 전송 케이블, 에너지 저장을 위한 슈퍼캐패시터, 전열 인공 근육

고대 구로병원이 연구 인프라를 확충하고, 결과물을 사업화로 연결하는 허브를 구축했다. 이를 통해 고대 구로병원을 중심으로 주변 도시를 미국의 실리콘밸리처럼 발전시킨다는 계획이다.고대 구로병원(원장 한승규)은 21일 ‘의생명연구원’ 준공식을 갖고 ‘미래의학, 우리가 만들고 세계가 누린다’는 새로운 비전을 선포했다.의생명연구원은 연면적 3407㎡에 지하 2층, 지상 5층 규모로 들어섰다. 아모레퍼시픽에서 사업비 일부를 기부 받아 신축했다.의생명연구원은 신관과 병원 외부에 있는 융복합연구원 중간 지점에 위치해서 접근성을 높였다. 고대 구